Las flores asimétricas son de simetría irregular
Según su simetría, las flores se clasifican como de simetría radial o bilateral. La simetría bilateral, que se cree que ha evolucionado a partir de la simetría radial, es el resultado del establecimiento de una asimetría relativa a un eje dorsoventral de las flores. Aquí consideramos los mecanismos genéticos de desarrollo que subyacen a la generación de esta asimetría y cómo se relacionan con los controles de la forma y el crecimiento de los pétalos en Antirrhinum. Dos genes, CYC y DICH, se expresan en los dominios dorsales de la flor de Antirrhinum y determinan su asimetría dorsoventral general y las asimetrías y formas de los órganos florales individuales, al influir en el crecimiento regional. Otro gen, DIV, influye en las asimetrías regionales y en las formas de las regiones ventrales de la flor a través de un efecto cuantitativo en el crecimiento. Sin embargo, DIV no participa en la determinación de la asimetría dorsoventral global de la flor y sus efectos sobre las asimetrías regionales dependen de las interacciones con CYC/DICH. Estas interacciones ilustran cómo la actividad de los genes, la simetría, la forma y el crecimiento pueden estar relacionados.
Las actinomorfas son flores con simetría bilateral
La mayoría de las flores son actinomorfas («en forma de estrella», «radiales»), lo que significa que pueden dividirse en 3 o más sectores idénticos que están relacionados entre sí por la rotación alrededor del centro de la flor. Normalmente, cada sector puede contener un tépalo o un pétalo y un sépalo, y así sucesivamente. Puede ser posible o no dividir la flor en mitades simétricas por el mismo número de planos longitudinales que pasan por el eje: La adelfa es un ejemplo de flor sin tales planos de simetría. Las flores actinomorfas también se denominan flores de simetría radial o regulares. Otros ejemplos de flores actinomorfas son el lirio (Lilium, Liliaceae) y el ranúnculo (Ranunculus, Ranunculaceae).
Las flores zigomorfas («en forma de yugo», «bilateral» – del griego ζυγόν, zygon, yugo, y μορφή, morphe, forma) pueden dividirse por un solo plano en dos mitades especulares, como un yugo o la cara de una persona. Los ejemplos son las orquídeas y las flores de la mayoría de los miembros de las Lamiales (por ejemplo, Scrophulariaceae y Gesneriaceae). Algunos autores prefieren el término monosimetría o simetría bilateral[1]. La asimetría permite que el polen se deposite en lugares específicos de los insectos polinizadores y esta especificidad puede dar lugar a la evolución de nuevas especies[2].
Simetría floral
La simetría floral (simetría de la corola) tiene un importante significado biológico en la genética y la evolución de las plantas. Sin embargo, suele ser multidimensional y difícil de cuantificar. Aquí construimos una matriz de datos multidimensional [X Y Z] extrayendo tres variables cualitativas con propiedades binarias (X: regularidad de la corola en cuanto a intervalo y coplanaridad; Y: regularidad de los pétalos en cuanto a forma y tamaño; Z: regularidad local de los pétalos en cuanto a curvatura y arruga) a partir de diferentes dimensiones de los pétalos (de la general a la individual, y luego a la local): todos los pétalos (corola), pétalos individuales y áreas locales de los pétalos. Para expresar cuantitativamente el grado de simetría de la corola de Malus, estas variables se combinaron después con asignaciones de peso (X: 22 > Y: 21 > Z: 20) basadas en sus contribuciones a la simetría de la corola y en la regla del algoritmo de conversión de valores binarios a decimales, lo que facilitó la unificación de los análisis cualitativos y cuantitativos. Nuestros resultados revelaron una reducción significativa de los grados de simetría de la corola de Malus a lo largo de la dirección de local a global. Las especies mostraron un mayor grado de simetría de la corola que los cultivares; sin embargo, los taxones con mayor simetría de la corola no son necesariamente especies. Estos hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre la circunscripción de las controvertidas especies de Malus. El modelo matricial debería ser una referencia para la futura evaluación de la simetría floral de las angiospermas (falta de fusión de la corola).
Simetría bilateral
Jill C Preston.Información adicionalIntereses competitivosLos autores declaran que no tienen intereses competitivos.Contribuciones de los autoresJCP diseñó y realizó los experimentos. JCP y LCH escribió el manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.Material suplementario electrónico
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EvoDevo 3, 6 (2012). https://doi.org/10.1186/2041-9139-3-6Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard